斯莱达医疗用品（惠州）有限公司生产的一次性使用医用雾化器，生产批号为22022511，经江苏省医疗器械检验所检验发现产品不符合技术要求，斯莱达医疗用品（惠州）决定发起主动召回。
斯莱达医疗用品（惠州）对其生产的一次性使用医用雾化器（注册证号：粤械注准20162081600）生产批号为22022511主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年10月24日
斯莱达医疗用品（惠州）有限公司生产的一次性使用医用雾化器，生产批号为22022511，经江苏省医疗器械检验所检验发现产品不符合技术要求，斯莱达医疗用品（惠州）决定发起主动召回。
斯莱达医疗用品（惠州）对其生产的一次性使用医用雾化器（注册证号：粤械注准20162081600）生产批号为22022511主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2022年10月24日
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